基因筛查能查出什么病？基因筛查可以了解身体的健康状况，同时，还可以预测疾病风险。遗传基因筛查即检测遗传信息。遗传基因筛查能够分析出基因存在的缺陷，从而帮助人们更好的了解自己的基因信息。

　　基因筛查分为三种基因检测方法：染色体分析、生化检测和DNA分析。

　　1、染色体分析

　　染色体分析能够直接检测染色体数目以及染色体结构的异常，但不能检查某条染色体上单个基因的异常。染色体分析通常用来诊断胎儿是否异常。

　　多一条染色体是常见的染色体异常。一般采用血液样本中的细胞进行检测，如果是胎儿则通过绒毛膜绒毛或羊膜穿刺取样获得细胞，并且要让染色体凸显，然后用高倍显微镜观察染色体是否存在异常。

　　2、生化检测

　　生化检测通过检测尿液、羊水、血液以及羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或相关物质是否存在，从而确定基因是否存在缺陷。基因缺陷大多是因为维持人体正常功能的某种蛋白质不均衡造成的，常通过检测蛋白质含量判断是否存在基因缺陷。

　　3、DNA分析

　　DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

　　基因筛查的内容分类

　　1、高发病基因检测

　　高发病基因检测特指排除遗传在外的基因检测，如急性突发性脑血管、性胃溃疡疾病。

　　2、遗传病基因检测

　　遗传病基因指父辈以及祖辈患有基因缺陷，从而造成子辈也存在基因缺陷。这种情况下，子辈需要在年轻时针对糖尿病进行一项基因检测。通过遗传病基因检测查看是否携带致病基因，并且在今后的生活方式上做出相应的改变，从而减少病变危险。

　　3、天赋基因检测

　　天赋基因检测特指儿童。发现儿童天赋，可以培养他们的长处，使其健康快乐的成长。